编者按：2025年（统计时间为2024年12月1日至2025年11月30日），WilliamHill威廉希尔共发表学术论文134篇，其中SCI收录论文127篇（其中一单位95篇、二单位32篇；中科院一区43篇，其中一单位32篇、二单位11篇），中文期刊7篇。现将第一、二单位及第一作者、通讯作者为我院教师的中科院大类一区论文信息整理如下（以发表时间为序）。
[成果1] 余筱筱：废碳粉衍生磁性吸附剂用于分析水基和油基食品中的铅
废碳粉拥有质比高达90%的碳质与磁性氧化铁，是潜力巨大的资源。该研究利用50%乙酸溶液通过一步水热碳化法制备羧基功能化磁固相萃取剂，因其合适的接触角和微观形貌可同时适用水基与油基食品分析。借助羧基络合与静电吸附协同作用，其对Pb(II)的吸附容量达50.3±0.4 mg·g-1。结合GFAAS，该方法展现出高富集因子(91.0)和低检测限(0.013 μg·L-1)，并通过环境水、大米及茶叶等标准物质验证了方法的准确性，也被成功应用于自来水、湖水、橙汁、食用油等实际样品的检测。
该成果于2024年12月发表于中科院SCI大类一区Food Chemistry（IF：9.8），2020级硕士研究生秦龙和2024级硕士研究生汪悦为论文共同第一作者，余筱筱博士为论文第一通讯作者，成都市公共卫生临床医疗中心/成都中医药大学附属公卫临床医学院王川博士为共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.142324
[成果2] 陈绪朗：含氮碗状结构多环芳烃：合成、结构与应用
氮掺杂的策略为拓展碗状多环芳烃的应用范围提供了新的思路。该论文系统分析了几类含氮碗状化合物的研究，包括氮杂花烯、氮杂苯并心环烯、含氮杂相邻五元环的碗状化合物及其他相关分子，并详细探讨了其在合成路径设计和碗状结构表征中的创新成果。进一步梳理了近年来含氮碗状分子在实际应用和规模合成中面临的挑战，并对其未来发展方向进行了前瞻性展望。
该成果于2024年12月发表于中科院SCI大类一区Organic Chemistry Frontiers（IF：4.7），陈绪朗博士为论文第一作者兼通讯作者，黄小欢教授和北京师范大学龚汉元教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1039/D4QO01934B
[成果3] 丁永奇：基于钴-铈普鲁士蓝衍生物的CoOx/CeO2@C纳米花瓣用于检测小鼠大脑中平静缺血过程中的抗坏血酸
基于CoOx/CeO2@C纳米花瓣设计了一种高效的比色传感器，并成功用于检测抗坏血酸（AA）的含量。该材料具有类过氧化物酶/过氧化氢酶双重模拟酶催化活性，并且具有良好的催化稳定性。依据CoOx/CeO2@C的类过氧化物酶催化活性，构建的比色传感平台能够用于检测大鼠脑微透析液在正常/缺血过程中的AA水平。该研究提供了一种简单、高效的比色分析方法用于大鼠脑系统中AA的传感，并且有助于生理和病理研究中生物分子变化过程的理解。
该成果于2024年12月发表于中科院SCI大类一区Talanta（IF：5.6），丁永奇博士和赵茹芳博士为论文共同第一作者，丁永奇博士为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.talanta.2024.127445
[成果4] 王国宏/吴新鹤：2D/1D CaIn2S4/TiO2 S型异质结：原位水热合成与增强光催化H2析出
在二氧化钛与其他还原半导体之间构建S型异质结，可有效提升其固有的低载流子分离效率。该研究中，我们开发了一种具有窄带隙和强还原能力的水热合成二维钙铟硫化物纳米片，用于与二氧化钛纳米纤维构建S型异质结。研究发现，二维钙铟硫化物纳米片可原位组装在一维二氧化钛纳米纤维表面，形成二维/一维钙铟硫化物/二氧化钛S型异质结，从而展现出极高的氢气释放速率（约564.66 μmol·g-1·h-1），分别比单个二氧化钛和钙铟硫化物高出约3倍和7倍。ISI-XPS、DFT计算以及稳态和瞬态光谱结果表明，钙铟硫化物与二氧化钛之间形成了S型异质结。
该成果于2025年1月发表于中科院SCI大类一区Journal of Materiomics（IF：9.6），2022级硕士研究生周琪为论文第一作者，王国宏教授和吴新鹤副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jmat.2024.100987
[成果5] 金胜周：磷氧基导向吲哚不对称C-H键烯基化构建C-N键轴手性
该文首次将P(=O)R2作为导向基团安装N-芳基吲哚芳基的邻位，成功实现了C-H键的不对称烯化反应，并构建了C-N键的轴手性。该反应展示出了广泛的底物适用性，绝大部分产物都表现出优异的立体选择性。通过产物的进一步转化可获得含有吲哚结构的轴手性磷配体，为不对称催化反应提供了有效的配体选择。通过详细的实验研究和机理验证，提出了一个合理的催化循环机制。此外，通过聚集诱导极化（AIP）实验，作者还发现了催化剂聚集在反应中的潜在作用。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），金胜周博士为论文第一作者兼通讯作者，威廉williamhill为第一通讯单位，美国德州理工大学/南京大学李桂根教授为论文共同通讯作者。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04862
[成果6] 张权：基于溶液处理的范德华异质结硅基用于高响应度和高探测度自供电光探测器
硅表面高密度表面态长期以来阻碍了高性能光探测器的发展，导致暗电流过大，从而影响响应度和探测度。该研究在n型硅基底上构建Cu3(HHTP)2/Ti3C2 MXene范德华异质结，实现了自供能模式下的超高响应度和探测度，为二维材料在光通信、生物成像等领域的应用提供新思路。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区Advanced Science（IF：14.3），张权博士为论文第一通讯作者，清华大学穆金龙博士和北京航空航天大学李景教授为共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1002/advs.202500027
[成果7] 韩春雨：金/银双催化2-炔基苯胺的氨基炔基化反应制备多取代吲哚
多取代吲哚是一类重要的结构单元。常规的合成方法存在明显局限性：需预先合成无环中间体或区域选择性控制等难题。该研究报道了一种高效的多取代吲哚合成新策略：在空气氛围下，通过双金/银催化体系的高价碘(III)试剂对2-取代苯胺类化合物的氨基炔基化反应。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），2023级硕士研究生申鹏为论文第一作者，韩春雨博士为第一通讯作者，杨进华副教授为共同通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.5c00756
[成果8] 陈绪朗：适应性含氮巴基碗：一种可作用于弯曲及平面芳香分子的多功能受体
巴基碗（Buckybowl）因其独特的曲面共轭体系和电子离域特性，在功能材料领域备受关注。该研究采用核心-外围策略通过单键连接了两个平面前驱体，成功合成了核心处含有碳-碳单键的含氮巴基碗。该分子表现出依赖于溶剂的红光发射（613-625 nm），具有高色纯度（FWHM达35 nm）和量子产率（57%）。富含电子的核心以及极低的翻转能垒使得该巴基碗能够在溶液中通过强非共价相互作用与碗状的碗烯、球状的C60以及平面的芘进行自组装（结合常数达4.48 × 104 M-1）。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Chemical Science（IF：7.4），陈绪朗博士为论文第一作者兼通讯作者，郑春阳副教授、黄小欢教授和北京师范大学龚汉元教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1039/D5SC00988J
[成果9] 陈绪朗：具有环辛四吡咯核心的鞍形四螺旋烯的合成及其手性光学性质
螺旋烯是一类通过多个苯环或其他芳香体系邻位稠合而成的螺旋状手性化合物，因其螺旋手性和圆偏振发光（CPL）特性而备受关注。该研究使用简单的一步催化偶联方法合成了一种新型的以环辛四吡咯为核心且具有良好圆偏振发光（CPL）性能的四螺旋烯。对映纯的四螺旋烯展现出显著的手性性质，其吸收不对称因子（|gabs|）为5.84×10-3，发光不对称因子（|glum|）达到了1.21×10-2。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），陈绪朗博士为论文第一作者兼通讯作者，黄小欢教授和北京师范大学龚汉元教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00294
[成果10] 王国宏/刘修凡：海绵状无机-有机S型异质结高效光催化析氢
基于共价有机框架（COFs）的S型异质结光催化剂在光催化制氢领域备受关注。然而，由于COFs表面无机半导体覆盖不均导致的界面接触有限和稳定性低等问题依然存在。因此，通过在无机半导体表面原位生长COFs来构建无机-有机S型异质结光催化剂展现出巨大潜力。该研究成功开发了一种海绵状TiO2@BTTA S型异质结催化剂，通过在海绵状二氧化钛（ST）表面原位生长共价有机框架（BTTA）实现了紧密接触界面。密度泛函理论（DFT）计算证实，ST@BTTA杂化材料分别对水和H2分子展现出最佳的吸附和解吸能力。值得注意的是，ST@BTTA-120 S型异质结光催化剂在模拟阳光照射下表现出卓越的制氢速率，分别比原始ST和BTTA高出10.3倍和2.6倍。这种光催化性能的提升归因于太阳能利用效率的提高、比表面积的增大以及ST与BTTA之间界面接触面积的增加。X射线光电子能谱（XPS）和电子自旋共振（ESR）分析进一步验证了ST@BTTA杂化材料中的S型载流子转移机制。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区Journal of Colloid And Interface Science（IF：9.7），2023级硕士研究生高藤榞为论文第一作者，王国宏教授和刘修凡副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jcis.2025.137475
[成果11] 李新：双链锚定的DNA跷跷板赋能PEC传感器稳定灵敏检测水环境污染物
针对复杂环境基质及单链DNA固有的热力学不稳定性导致传统PEC适配体传感器易受干扰的问题，该研究创新性地设计了一种双链锚定的“DNA跷跷板”纳米器件功能化的PEC传感器，用于复杂水环境中抗生素残留的灵敏稳定检测。对比实验验证了双链锚定作用对提升PEC信号传导稳定性与效率的关键作用。密度泛函理论计算系统阐明了“DNA跷跷板”调控PEC信号的机制。商用ELISA试剂盒及加标回收实验，证实了所制备的PEC传感器在复杂的水环境样品中具有良好的检测精度与实用价值。
该成果于2025年4月发表于中科院SCI大类一区Sensors and Actuators B: Chemical （IF：7.7），2022级硕士研究生李艺爽为论文第一作者，李新副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.snb.2025.137817
[成果12] 胡艳军/丁鑫：人血清白蛋白增敏AIE分子荧光的作用机制
该研究针对生物系统中聚集诱导发光（AIE）分子的有效聚集难题，选取了四种具有相同电子受体但不同电子供体和烷基侧链的AIE分子。通过电化学分析、荧光光谱和分子对接技术，系统揭示了AIE分子与人血清白蛋白（HSA）之间的相互作用，阐明了HSA在激活AIE荧光中的关键角色及其对AIE效应的影响。
该成果于2025年5月发表于中科院SCI大类一区Sensors and Actuators B: Chemical（IF：7.7），2022级硕士研究生李佳雨为论文共同第一作者，丁鑫博士、胡艳军教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.snb.2025.137935
[成果13] 陈绪朗：以二苯并[g,p]屈为核心的双[8]螺旋烯：合成及手性光学响应
螺旋烯（Helicene）在诸如有机电子学、手性光子学、生物成像、不对称催化以及自组装等应用领域引起了广泛关注。该研究通过基于二苯并[g,p]屈的前体物质进行肖尔（Scholl）反应，实现了8个碳-碳键的构筑，成功合成了含有两个[8]螺旋烯单元的双[8]螺旋烯，对映异构体展现出了独特的手性光学性质，吸收不对称因子|gabs|的值为5.11×10-3，发光不对称因子|glum|的值为7.1×10-4。
该成果于2025年5月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），陈绪朗博士为论文第一作者兼通讯作者，黄小欢教授和北京师范大学龚汉元教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c01261
[成果14] 李新：单链DNA三重异构辅助的DNA逻辑门赋能PEC多元检测水环境病毒
针对传统单识别界面PEC传感器在多目标检测中的局限性，该研究创新性地利用单链DNA的三重异构特性，并结合DNA逻辑运算构建了适用于复杂水环境病毒核酸序列的准确定量与多元定性分析的PEC传感系统。所构建的OR型逻辑门功能化的PEC传感平台，在双金属离子酶介导的级联信号放大作用下，对水环境中低载量暴露的诺如病毒和轮状病毒的核酸序列表现出了良好的定量检测性能。而AND型逻辑门功能化的PEC系统则具备对多种目标病毒核酸的定性分析能力。
该成果于2025年6月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Analytical Chemistry （IF：6.7），2023级硕士研究生陈桂香为论文第一作者，李新副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c02057
[成果15] 胡艳军/丁鑫：协同纳米生物效应：双酚衍生碳点对环境健康和抗菌疗法的双重影响
该研究针对双酚类环境激素的污染，通过一锅法合成了具有抗菌活性的碳（CDs）点，实现对双酚类环境激素的回收处理，产生的CDs还能有效的治疗细菌感染。分子机制研究显示，CDs与人血清白蛋白（HSA）之间存在明显的相互作用，这凸显了CDs在纳米医学中的应用潜力。该项研究推动了绿色化学和环境修复技术的发展，有助于开发对保护生态系统和公众健康至关重要的安全有效的抗菌材料。
该成果于2025年6月发表于中科院SCI大类一区Chemical Engineering Journal（IF：13.2），2022级硕士研究生胡思源与滨州医学院硕士研究生张馨中为论文共同第一作者，丁鑫博士、胡艳军教授及滨州医学院宏伟教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.164871
[成果16] 王国宏/刘修凡：微波辅助快速合成TiO2 NFs@COF S 型异质结光催化剂用于高效光催化析氢
由共价有机框架（COFs）和无机半导体组成的S型异质结在光催化制氢领域已引起广泛关注。然而，快速制备具有强界面的COFs基S型异质结仍是一个重大挑战。该文通过微波加热法合成了一种新型二氧化钛纳米纤维（NFs）@共价有机框架S型异质结。所制备的样品表现出较大的比表面积（SBET）、强的接触界面以及优异的光催化产氢性能。最优复合材料（CT180）实现了58.30 mmol g-1·h-1的氢气析出速率，分别比纯二氧化钛纳米纤维和苯并咪唑基共价有机框架（PABZ-TP-COF）高出21.35倍和4.17倍，超越了许多已知的异质结光催化剂。此外，通过ISI-XPS、EPR和DFT计算证实了二氧化钛纳米纤维@共价有机框架异质结光催化剂中的S型电荷转移机制。
该成果于2025年6月发表于中科院SCI大类一区Journal of Colloid And Interface Science（IF：9.7），2023级硕士研究生高藤榞为论文第一作者，王国宏教授和刘修凡副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jcis.2025.138075
[成果17] 刘野：通过在原子级精确Ag44纳米簇中引入Cu原子调控电荷分布，实现CO2光还原活性与CH4选择性的显著提升
理解双金属催化剂的结构-活性关系对于设计高效催化体系具有重要意义。该研究成功在具有原子级精确结构的Ag44纳米簇中引入了多达六个Cu原子。研究发现，在(AgCu)44结构中，铜原子表现出特定的占位偏好，主要占据在中间层的Ag20十二面体和外层的Ag2(SR)5硫配位单元中。理论与实验研究均表明，Cu原子的引入有利于调控电荷载流子分布，并有效促进载流子在纳米簇内部的空间分离。在光催化CO2还原反应中，与单一金属组分Ag44纳米团簇敏化的TiO2复合催化剂相比，双金属(AgCu)44纳米团簇敏化的催化剂表现出约两倍的催化活性提升，且对CH4的选择性提高了约三倍。
该成果于2025年7月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Adv. Funct. Mater.（IF：19.4），刘野博士为论文第一作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位，德国柏林洪堡大学（Humboldt-Universität zu Berlin）化学院王羽博士和Nicola Pinna教授为论文共同通讯作者。
论文链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202503708
[成果18] 殷国栋：吲哚环骨架重构反应：条件控制菲啶与菲啶N-氧化物的可控合成
分子骨架的重构策略是构筑结构新颖碳/杂环化合物的重要途径，在药物研发及功能有机分子合成等方面展现出应用潜力。该研究基于吲哚环C2–N1键断裂和C2原子重排，微调反应中盐酸的用量与反应气氛，实现了硝基联苯吲哚向菲啶及菲啶N-氧化物的高效可控合成，该研究为氮杂环骨架的重构与转化提供了新思路。
该成果于2025年7月作为封面文章发表于中科院SCI大类一区期刊Chinese Journal of Chemistry（IF：5.5），2023级硕士研究生杨丽为论文第一作者，殷国栋教授、徐程副教授、刘郑副教授和川北医学院苏蓉川博士为论文通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cjoc.70168
[成果19] 徐应生：原位构筑高性能碳包覆氧空位TiO2中空纳米管电极用于高效脱盐
电容去离子（CDI）因其低能耗、操作简便及无有害化学添加剂，被认为是极具吸引力的脱盐新方案。该研究通过溶剂热处理与气相还原法，设计一种具有丰富氧空位和均匀碳包覆的分级空心TiO2纳米管电极。氧空位、碳涂层以及空心纳米管与外部纳米片结构的协同作用，使该材料展现出优异的电化学脱盐性能，脱盐量高达40.24 mg·g-1，脱盐速度达1.32 mg·g-1·min-1，并在激活后经300次循环仍保持出色的稳定性。
该成果于2025年7月发表于中科院SCI大类一区Chemical Engineering Journal（IF：13.2），徐应生博士为论文第一作者兼通讯作者，中科院合肥物质研究院周宏建研究员为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.166487
[成果20] 王国宏/刘修凡：1D/2D ZnO/SnIn4S8 S型异质结高效光催化析氢的电荷转移机制
光生电子-空穴对的快速复合持续阻碍着单组分光催化剂在制氢领域的进步。为解决这一根本性挑战，该研究通过静电纺丝和溶剂热合成策略构建了一种1D/2D ZnO/SnIn4S8 S型异质结。优化后的ZSIS-0.03复合材料实现了1374.41 μmol·g−1·h−1的氢气析出速率，分别比原始ZnO和SnIn4S8高出2.89倍和8.69倍。飞秒瞬态吸收光谱（fs-TA）、ISI-XPS、电子顺磁共振（EPR）光谱和DFT计算的机理研究揭示了S型电荷转移动力学过程。此外，晶体轨道哈密顿布居（COHP）分析的理论模拟表明，Sn位点通过最优吸附Sn–O配位键（–ICOHP = 0.31）表现出增强的水吸附能（−0.55 eV），显著促进了电子向吸附水的转移。因此，这种独特的1D/2D结构显著增强了光捕获效率，提供了丰富的活性位点（比表面积41.22 m2·g−1），并建立了定向电荷传输路径。
该成果于2025年7月发表于中科院SCI大类一区Journal of Materials Science & Technology（IF：14.3），2023级硕士研究生高藤榞为论文第一作者，王国宏教授和刘修凡副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jmst.2025.07.006
[成果21] 宋昕杰：高活性无定形氮掺杂五氧化二铌在可见光下深度光催化氧化NO
NO不仅参与光化学烟雾的形成而且对臭氧层破坏和温室效应也有重要影响。因此，开发有效的NO去除技术对改善空气质量、保护生态环境具有重要意义。该研究采用氨气气氛下高温退火合成了一系列非晶态氮掺杂五氧化二铌并系统地评估了它们在可见光下对NO深度氧化的光催化性能。N-Nb2O5展现出良好的NO去除效率和优异的循环稳定性。该项工作为设计用于空气净化的可见光响应光催化剂提供了一种有前景的策略。
该成果于2025年7月发表于中科院SCI大类一区Journal of Colloid And Interface Science（IF：9.7），宋昕杰博士为论文第一作者兼通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jcis.2025.138561
[成果22] 余筱筱：基于双金属协同“信号接力”模式的MOF基荧光传感/吸附平台用于可视化检测四环素类抗生素
抗生素滥用正严重威胁人类健康，既“用”且“防”的现状提出了更高的检测要求。该研究通过合成Eu/Zn掺杂MOF-on-MOF材料快速吸附TCs，利用Eu3+与Zn2+对TCs的差异化配位能力，提出了创新的“信号接力”响应模式：低浓度时，TCs通过天线效应优先与Eu3+结合，产生616 nm的红色荧光；高浓度时，Zn2+将接力诱导TCs聚集形成刚性配合物，触发520 nm的荧光增强。此外，多重发射波长提高了可视化检测颜色变化的敏锐度，并成功应用于分析环境水、动物源食品及兽药制剂中宽范围的TCs。
该成果于2025年8月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Analytical Chemistry（IF：6.7），2023级硕士研究生蒋晗为论文第一作者，余筱筱博士为论文第一通讯作者，江汉大学环境与健康研究院王静老师为共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.5c02423
[成果23] 吴新鹤：Na2CO3辅助合成钠掺杂结晶/非晶g-C3N4 S型同质结光催化剂用于增强H2O2合成
构建g-C3N4基同质结是一种提升单一g-C3N4光催化性能的有效策略。该研究基于Na2CO3诱导结晶调控策略，成功一步合成钠掺杂结晶/非晶g-C3N4 S型同质结光催化剂。研究表明S型同质结的形成显著促进了光生载流子的分离与迁移；此外，钠离子掺杂优化了H2O2的界面生成动力学。二者协同促进光催化性能显著增强。
该成果于2025年8月发表于中科院SCI大类一区Chinese Journal of Catalysis （IF：17.7），2023级硕士研究生谭丽红为论文第一作者，吴新鹤副教授为论文第一通讯作者，中国地质大学（武汉）Mahmoud Sayed、威廉williamhill王国宏教授为共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/S1872-2067(25)64849-2
[成果24] 周耀：苯并二磺酚酮的骨架重组构建3-羟基苯并噻吩
分子骨架编辑是拓展天然产物结构多样性的关键合成策略，对杂环及碳环的核心骨架进行直接编辑能够显著改变分子的理化性质、生物活性及药代动力学行为，为药物研发提供有力的合成支持。卡宾因其高反应活性，已成为实现精准骨架编辑的高效合成子。然而，迄今为止，卡宾介导苯并二磺酚酮的分子骨架编辑反应尚未见文献报道。针对这一研究空白，该研究首次实现了钯催化卡宾介导苯并二磺酚酮的骨架编辑，以重氮化合物为卡宾前体，在温和条件下高效合成了一系列官能团化的3-羟基苯并噻吩衍生物。
该成果于2025年8月发表于中科院SCI大类一区Green Synthesis and Catalysis（IF：6.3），2023级硕士研究生孔暄为论文第一作者，周耀副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.gresc.2025.08.001
[成果25] 吴新鹤：COF基S型异质结光催化剂
基于当前流行的COF基S型异质结均具有优异的光催化效率。该综述首先系统阐述了S型异质结的发展历程与科学价值，继而总结其设计原理与合成策略，并探讨COF基S型光催化剂的制备方法。此外，重点介绍了揭示S型异质结构中电荷迁移路径的先进表征技术。综述还全面梳理了COF基S型光催化剂在不同领域的最新应用，讨论了当前的挑战和对未来的展望。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Advanced Materials （IF：26.8），吴新鹤副教授为论文第一作者，中国地质大学（武汉）朱必成教授和加拿大多伦多大学余维来教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1002/adma.202511322
[成果26] 陈金阳：回文介导等温级联DNA扩增与便捷纳米信号转导的miRNA超灵敏检测
简单高效的DNA等温扩增赋能超灵敏miRNA检测新方法研究对于推动精准分子诊断技术发展具有重要意义。该研究基于回文序列介导DNA恒温切刻/聚合级联扩增和荧光铜纳米粒原位纳米信号转导，建立了一种超灵敏miRNA一锅检测新方法。得益于合理的回文序列设计，该检测方法操作简便、性能优异，仅需两种DNA发夹探针和一对工具酶就能完成miRNA超灵敏检测。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Analytical Chemistry（IF：6.7），2022级硕士研究生陈金涛为论文第一作者，陈金阳副教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.5c03949
[成果27] 陈山：共价桥连异质界面增强氧还原反应电子定向转移用于锌-空气电池
开发低成本且高活性的氧还原催化剂至关重要。该团队通过界面接枝方法，在氧化石墨烯上引导三嗪框架的原位生长并交联，形成具有共价键界面的异质结构。与传统依赖弱范德华相互作用的异质结构相比，共价界面可以增强组分间的耦合效应，促进定向电荷传输，并优化局部电子环境，从而激活原本处于“休眠”状态的氮活性位点，进而提升催化剂活性。该研究为高性能非金属氧还原催化剂的分子设计提供了新见解。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊ACS Nano（IF：16.0），陈山博士为该论文第一作者，三峡大学郑勇博士、临沂大学曹雪莹副教授、英国伦敦大学学院欧阳玥博士、德国马克斯普朗克聚合物研究所周亚洲副教授和牛津大学宗伟博士为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.5c11348
[成果28] 韩春雨：区域选择性双金/银催化三唑并哒嗪的C3-H烷基化反应
三唑并哒嗪类化合物的结构修饰面临较大挑战，尤其是在其C3位点的直接官能团化方面。该研究克服现有三唑并哒嗪C3位官能团化方法中步骤繁琐、选择性差、条件苛刻等缺陷，提供一种基于金/银双催化体系的区域选择性C3–H炔基化方法。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），2024级硕士研究生王娜为论文第一作者，韩春雨博士为第一通讯作者，杨进华副教授为共同通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.5c03322
[成果29] 冯长瑞：兼具活性、选择性与稳定性的双功能高熵磷化物用于工业级电流密度全海水分解
高熵材料凭借组分多元化，兼具优异的耐蚀性与催化活性，是理想的海水电解催化剂。该文以金属有机框架为前驱体，在泡沫镍上原位制备了三维高熵NiCoFeMnCu磷化物/碳复合材料，用于高效海水分解。在10 mA·cm-2下，该催化剂在碱性淡水与海水中分别仅需88/195 mV和100/223 mV（HER/OER）过电位。并可在1 A·cm-2工业电流密度下稳定运行全海水电解480小时，活性未有明显衰减，且电解液中几乎无次氯酸盐生成，展现出优异的耐氯腐蚀性与高选择性，具备实际应用潜力。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区Green Chemistry（IF：9.2），冯长瑞博士为论文第一作者兼通讯作者，郑州大学谢正坤副教授、日本弘前大学官国清教授为论文共同通讯作者，日本弘前大学周奕帆博士为共同第一作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1039/D5GC03723A
[成果30] 吴一微：邻苯二胺触发荧光增强检测Cr(VI/III)形态及光降解Cr(VI)新技术
同时实现痕量Cr(VI/III)形态分析以及降解高致癌Cr(VI)为低毒Cr(III)一直是环境分析领域一项较难的课题。该研究基于Fe3O4 QDs，构建了Fe3O4 QDs /邻苯二胺荧光增强分析Cr(III)/Cr(VI)的形态以及Fe3O4 QDs光催化降解还原Cr(VI)为Cr(III)的新技术。Cr(VI)的检出限低至2.44 ng·mL-1，且在2小时内能将99%以上的Cr(VI) 降解为无毒的Cr(III)。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区Food Chemistry（IF：9.8），2022级硕士研究生李佳卉为论文第一作者，吴一微教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文唯一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2025.144601
[成果31] 陈绪朗：通过特定溶剂调控手性咪唑盐双大环的结构与手性光学性质
手性大环化合物因其包含手性中心元素或固有分子不对称性，已成为超分子化学和手性光物理领域的关键研究平台。该研究合成了一对手性咪唑盐双大环发光体（R,R）-IBM和（S,S）-IBM。二者在1,4-二氧六环中表现出显著的聚集诱导（AIE）荧光增强效应，并具备独特的CPL活性（|glum|=8.92×10-4）。在1,4-二氧六环/乙腈混合溶剂的聚集过程中，CD信号呈现分步反转现象；此外，暴露于1,4-二氧六环蒸汽后也会引发CD响应反转。
该成果于2025年10月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），陈绪朗博士为论文第一作者兼通讯作者，黄小欢教授和北京师范大学龚汉元教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第一通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03613
[成果32] 金胜周：钌催化咪唑并吡啶（吡啶）导向的C(sp2)-H键区域选择性硅基化
该文报道了一种钌催化导向C(sp2)-H键活化实现硅基化的方法。该反应利用吡啶和咪唑吡啶作为导向基团，以氢硅烷为硅烷化试剂，可直接实现2-芳基咪唑并吡啶芳环的邻位硅基化。该方法无需任何预活化步骤即可实现区域选择性的C(sp2)-H键硅基化，并以优异的产率获得相应的产品。值得注意的是，这是首例通过形成五元环金属中间体，实现氢硅烷与咪唑并[1,2-a]吡啶耦合的报道。该合成方案具有良好的可放大性，且适用于多种2-芳基含氮杂环化合物。在基于系列机理实验研究的基础上提出了一种可能的催化循环机制。
该成果于2025年11月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），金胜周博士为论文第一作者兼通讯作者，威廉williamhill为第一通讯单位，周耀副教授和美国德州理工大学/南京大学李桂根教授为论文共同通讯作者。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03934
[成果33] 朱玉荃：利用氢溢流效应实现电催化苯酚选择性加氢制环己酮
该论文报道了一种利用氢溢流效应调节吸附氢（Hads）覆盖度，实现电催化生物质衍生苯酚选择性加氢制环己酮的策略。使用锐钛矿二氧化钛（TiO2）负载铂（Pt）纳米颗粒，调节Pt表面Hads的覆盖度，获得了94%的环己酮选择性和63%的环己酮法拉第效率（FE）。机理研究表明，TiO2载体诱导了Hads从Pt到TiO2的迁移，降低了Pt表面的Hads覆盖度，有效抑制了环己酮的过度加氢和析氢反应（HER），从而提高了环己酮的选择性和FE。采用暴露不同晶面并具有不同氢溢流能力的锐钛矿TiO2开展研究，建立了氢溢流强度与环己酮选择性之间的标度关系。最后，展示了该策略对其它可还原氧化物作为Pt载体的普适性，均可提高环己酮选择性。
该成果于2024年12月发表于SCI中科院大类一区、自然指数期刊Angewandte Chemie International Edition (IF：16.6)，朱玉荃博士与清华大学段昊泓副教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202419178
[成果34] 丁鑫：基于姜黄素的组蛋白去乙酰化酶抑制剂用于乳腺癌靶向声动力治疗
组蛋白去乙酰化酶（HDACs）已成为癌症治疗的关键靶点。该研究通过将伏立诺他与姜黄素的药效团融合，设计出多功能抗癌药物CURSAHA。该药物对HDACs具有广谱抑制活性，能有效抑制过表达HDACs的肿瘤细胞。
该成果于2024年12月发表于中科院SCI大类一区International Journal of Biological Macromolecules（IF：8.5），丁鑫博士、贵州大学张思龙教授及何欢教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.138616
[成果35] 徐应生：双离子掺杂策略打破电化学锂提取的容量、稳定性和选择性之间的权衡
从盐湖中实现高效且选择性的锂提取已成为缓解锂原材料供需矛盾的关键。该研究提出一种双离子共掺杂策略，构筑了Fe/Cl共掺杂的Li3V2(PO4)3电极材料，展现出超高比容量415.5 F·g-1、最大电吸附容量19.1 mg·g-1。在模拟盐湖体系中，Mg/Li和Na/Li摩尔比分别为60:1和45:1的条件下，该电极实现了高达610.6和343的锂离子选择性系数，并进一步验证了该电极在盐湖提锂实际应用场景中的可行性。
该成果于2025年1月发表于中科院SCI大类一区Desalination（IF：9.8），徐应生博士和中科院合肥物质研究院周宏建研究员为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.desal.2025.118530
[成果36] 许家超：通过氮梯度掺杂连续调节H*吸附以增强光催化制氢
氢中间体(H*) 与活性位点之间的吸附强度对界面氢气(H2)生成速率具有关键影响。尽管已有大量研究报道了优化这种吸附强度的方法，但实现连续调控以达到近平衡的吸附/解吸动力学仍然是一个重大挑战。作者有意设计了一种梯度氮掺杂碳层(NxC) 支撑的二硫化铼(ReS2) 纳米片，记作ReS2@NxC，以促进H*吸附强度的连续优化，从而提升整体H2生成活性。该研究中提出的微观结构设计策略和机理见解有望为高性能光催化剂的合理设计提供指导。
该成果于2025年2月发表于中科院SCI大类一区Chemical Engeering Journal（IF：13.2），许家超博士为论文第一作者，吴新鹤副教授和中国地质大学（武汉）余火根教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位，
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.160107
[成果37] 金胜周：光/镍协同催化三组分反应实现炔烃的选择性双官能团化
近年来报道了许多烯烃双官能化的催化方法，但通过在碳碳π键上进行分子间加成形成C(sp3)-C(sp3)和C(sp)-C(sp3)键的方法仍未得到充分的研究。该论文建立了一种光氧化还原/镍双催化体系，使用商业购买的原料作为反应底物，实现了三组分的1,2-碳炔基化反应。这种氧化还原-中性的方案使合成高效和多样化的脂肪炔具有优异的区域选择性和反应效率。此外，产物可以很容易地转化为末端炔，用于各种下游产品的合成。通过机理实验的研究，阐明了烯烃双官能化过程的最优反应途径。
该成果于2025年3月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），金胜周博士为论文共同第一作者，威廉williamhill为第二通讯单位，东北大学王丁意教授为论文通讯作者。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00471
[成果38] 赵茹芳：共生铁电体Bi7Ti4NbO21结构设计：耦合八面体倾斜和旋转诱导的高铁电极化，用于高效压电光催化CO2还原
共生层状铁电体由于其内部固有的强自发极化电场，能够持续有效地驱动载流子的分离与迁移，是极具潜力的压电光催化材料。该工作制备了具有强自发极化的共生铁电薄层纳米片Bi7Ti4NbO21，并将其应用于压电光催化CO2还原领域。DFT计算结果表明，层间晶格失配引起的八面体倾斜和旋转角度变化是极化增强的主要原因，并且在外界应力作用下极化会进一步增强，实现高效的压电光催化还原性能。该研究为开发新型高效能源转换与环境治理技术开辟了新的路径。
该成果于2025年4月发表于中科院SCI大类一区Advanced Powder Materials（IF：28.6），扬州大学倪敬仁博士为论文第一作者，赵茹芳博士为共同第一作者，扬州大学于洪鉴教授、韩杰教授以及南洋理工大学Hiang Kwee Lee教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.apmate.2025.100265
[成果39] 刘野：通过富氟官能团协同调控 Li+传输与界面稳定性，实现高导电性且安全的锂金属电池
理解电解质分子结构与离子传输及界面稳定性之间的关系对于构建高性能锂金属电池至关重要。在该研究中，刘野博士及其合作者通过原位共聚策略，成功构建了一种由丙烯酰胺（AM）与富氟丙烯酸酯（HFA）组成的动态氟化凝胶聚合物电解质网络。研究发现，–CF3与C=O官能团之间的协同偶极作用能够有效调控锂盐溶剂化结构，促进锂盐解离并构建快速的Li+传输通道，同时通过–NH2基团对阴离子的锚定显著提高锂离子迁移数。理论计算与多尺度表征结果表明，该动态网络有利于形成富含LiF的稳定SEI/CEI界面，从而有效抑制锂枝晶生长并提升电化学稳定性。在锂金属电池体系中，所构建的FGPE电解质在室温下实现了1.21 × 10-3 S·cm-1的高离子电导率和0.68的锂离子迁移数，Li‖Li对称电池可稳定循环超过1000 h，且LFP‖Li全电池在200次循环后仍保持约87%的容量保持率，展示了通过分子尺度协同作用实现高导电性与高安全性电解质设计的有效范式。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Chemical Science（IF：7.9），刘野博士、德国亥姆霍兹研究所曾小慧研究员、安徽大学王启超博士及周腾飞教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/sc/d5sc05270j
[成果40] 陈绪朗：π-共轭扩展芳香片段对三（六并六苯蒄基）甲基自由基及其阳离子的影响：合成、自由基转化与反应性研究
中性有机自由基因其稳定性与氧化还原活性而备受关注。该研究合成了含有三个六苯并蔻（HBC）单元的π-共轭扩展三芳基甲醇，该化合物可在氯化亚锡介导下发生自由基转化反应，生成纳米石墨烯。经三氟乙酸质子化后，该化合物会形成碳正离子；该碳正离子在空气中可快速逆转为 π-共轭扩展三芳基甲醇，这一现象反映出π-共轭扩展作用的去稳定化效应。
该成果于2025年9月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Organic Letters（IF：5.0），陈绪朗博士为论文共同第一作者，北京师范大学龚汉元教授为论文通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c03300
[成果41] 刘野：通过构建 CdS–分子催化剂界面电场增强电子转移并抑制析氢，实现高选择性的 CO2光还原
理解界面电子转移行为对抑制副反应并提升光催化CO2还原效率具有关键意义。该研究以CdS半导体与钴联吡啶分子催化剂为模型体系，通过表面官能团调控成功构建了具有方向性的无机–有机界面电场。研究发现，相较于─NH2修饰的CdS，─COOH官能化CdS表面可与Co(II)-bpy形成更强的非共价静电相互作用，从而显著增强界面电子通量并加速光生电子向分子催化中心的注入。原位与超快光谱研究表明，该界面电场能够促进高能轨道的快速填充，使吸附的CO2优先参与质子–电子耦合反应，同时有效抑制竞争性的析氢反应。在可见光驱动的CO2光还原反应中，构建的CdS-COOH/Co(II)-bpy体系实现了高达2.523 mmol·g-1·h-1的CO生成速率，CO2还原选择性达到96.3%，显著优于对照体系，展示了通过界面电场调控电子转移以实现高选择性CO2转化的通用策略。
该成果于2025年10月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Angewandte Chemie International Edition（IF：16.4），华中农业大学邹偲容为论文第一作者，刘野博士为共同第一作者，华中农业大学Xing Ding、Hao Chen、Shengyao Wang，上海师范大学Bo Jiang为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二单位。
论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202516801
[成果42] 付信亮：通过模块化可定制石墨炔实现CO2电催化调控
在材料科学中，实现按需设计与结构可控至关重要。该团队以模块化石墨炔（GDY）为平台，通过分子设计引入电子给体/受体基团，构建13种有机单元并制备结构预设的GDY材料。结合DFT与实验，他们揭示了活性炔碳氧化态与CO2还原（CO2RR）活性之间的“火山型”关系，并将其与功函数、价带顶和费米能级等关键参数关联，建立可预测的性能调控模型。通过调控sp碳氧化态，实现了CO2RR与HER选择性的突破，使CO/H2比可在1:10至13:1范围内调节，为高效催化剂设计和可持续能源转化提供新思路。
该成果于2025年11月发表于中科院SCI大类一区、自然指数期刊Journal of the American Chemical Society（IF：15.6），付信亮博士和德国不来梅大学郭翔宇博士为该论文共同第一作者，新加坡国立大学Kostya S. Novoselov教授（诺贝尔奖得主）、南开大学袁明鉴教授、天津理工大学王梅教授为共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二单位。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c11774
[成果43] 周耀：苯并二磺酚酮的分子骨架编辑——脱硫换碳
在众多骨架编辑策略中，不同原子间的直接互换以其优异的原子经济性、步骤经济性以及简化的逆合成逻辑，被视为一类潜力巨大但仍待深入开拓的新型化学转化。目前，氮-碳、碳-氮等原子交换反应已取得显著进展，然而，硫原子与碳原子之间的交换研究，却因其固有挑战而发展相对缓慢。该研究实现了有机膦介导苯并二磺酚酮硫→碳原子交换反应，利用α-卤代羰基化合物作为环化试剂，在无过渡金属的温和条件下，高效合成了3-羟基苯并[b]噻吩及苯并[b]噻吩-3(2H)-酮类化合物。
该成果于2025年11月发表于中科院SCI大类一区Chinese Journal of Chemistry（IF：5.5），周口师范学院刘小兵副教授、2023级硕士研究生孔暄为论文共同第一作者，威廉williamhill周耀副教授、金胜周博士和殷国栋教授为论文共同通讯作者，威廉williamhill为论文第二通讯单位。
原文链接：https://doi.org/10.1002/cjoc.70350
